Las personas que consumen medicamentos que contienen como principio activo Valsartán, NO deben suspender el fármaco sin consultar antes con su médico tratante.
El primero en dar la alerta fue la Agencia Europea de Medicamentos
(EMA, por sus siglas en ingles). El 5 de julio de este año la mayor
entidad encargada de autorizar los medicamentos que se comercializan en
la Unión Europea dio a conocer que debía empezar una revisión
sustanciosa de todos los medicamentos que contienen valsartán. La razón
detrás de esta decisión tenía que ver con que Zhejian Huahai
Pharmaceuticals, una compañía china encargada de suministrar el
compuesto activo, encontró una impureza en su producto.
“La revisión se inició después de que la compañía detectara una
impureza, la N-nitrosodimetilamina (NDMA), en la sustancia activa de
valsartán. El NDMA se clasifica como probable carcinógeno humano (una
sustancia que podría causar cáncer) en función de los resultados de las
pruebas de laboratorio. La presencia de NDMA fue inesperada y se cree
que está relacionada con cambios en la forma como se fabricó la
sustancia activa”, explicó públicamente la EMA.
Además, la Agencia pidió a las autoridades nacionales de la Unión Europea que mientras esta revisión se termina, retiraran todos los medicamentos que contienen valsartán suministrado por Zhejiang Huagai.
El valsartán suele recomendarse en pacientes que tienen la presión
arterial alta buscando reducir el riesgo de ataques cardíacos y
accidentes cerebrovasculares. Igualmente, se usa en pacientes que han
tendido insuficiencia cardíaca o ataques al corazón recientes.
Como era de esperarse, la sugerencia también fue tomada por otros
países como Colombia, el cual, emitió una alerta sanitaria para retirar
estos medicamentos del mercado.
Sin embargo, se recomienda a las personas que consumen
medicamentos que contienen como principio activo el valsartán NO
suspender el medicamento sin antes consultarlo con el médico tratante.
